泰博科技（タイドク・テクノロジー）は22日、新型コロナウイルスの抗原検査キットがニプロ（大阪市）の協力の下、日本で厚生労働省所管の医薬品医療機器総合機構（ＰＭＤＡ）の認可を取得したと発表した。
泰博によると、ニプロが泰博の抗原検査キットの日本での臨床試験の実施とＰＭＤＡの認可取得に協力した。今後も日本や世界の市場で協力関係を深める方針という。
ニプロは取材に対しコメントを控えた。
泰博は、日本では現在コロナの感染症法上の扱いについて引き下げが検討されており、抗原検査キットの需要の大幅な増加が見込まれていると説明した。

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泰博によると、ニプロが泰博の抗原検査キットの日本での臨床試験の実施とＰＭＤＡの認可取得に協力した。今後も日本や世界の市場で協力関係を深める方針という。

ニプロは取材に対しコメントを控えた。

泰博は、日本では現在コロナの感染症法上の扱いについて引き下げが検討されており、抗原検査キットの需要の大幅な増加が見込まれていると説明した。"
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